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GMP/ISO 13485 内部审核员培训(质量体系基础/实践培训)
教育概论
本课程旨在通过认证审核准备所需的GMP和ISO 13485标准的理论和实践课程,加强ISO 13485认证的准备和应对内部/外部审核的能力。
教育目的
教育目标
- 医疗器械领域准备ISO 13485(GMP)审核的人员
- 希望成为管理体系专业顾问的人
- 从事相关标准相关领域的质量经理和内部从业人员(研发、质量控制、QA、RA等)
- 想接受ISO实践和专业培训的人
- 公司内部审计负责人
- 希望成为 ISO 13485 审核员的大学生
- 希望成为管理体系专业顾问的人
- 从事相关标准相关领域的质量经理和内部从业人员(研发、质量控制、QA、RA等)
- 想接受ISO实践和专业培训的人
- 公司内部审计负责人
- 希望成为 ISO 13485 审核员的大学生
标准培训 + 所需教育
※请注意,上述课程可能会因情况而改变。
教育相关事宜
- - 结业标准:课堂出勤90分,观察70分,考试70分以上
※ 扰乱其他练习生的行为可能会受到处分,严重者可能会被开除。
- - 注册审核员:颁发审核员资格证书和卡,即可担任审核员
电话
02) 6226-9776电子邮件
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